Un père raconte l’histoire de son fils, né avec une fente palatine, pour sensibiliser le public à cette malformation

Jack et Cam sont arrivés au monde par césarienne en avril dernier, après une grossesse compliquée après la FIV. Mais le petit Cam est né avec une fente labiale et une fente palatine, une malformation qui n’avait pas été diagnostiquée par les médecins lors des échographies de sa mère tout au long de sa grossesse.

Aujourd’hui, Cam a six mois et est déjà passé par la salle d’opération pour une première reconstruction. Son père, Matt Martin (Texas, États-Unis) a voulu partager son histoire sur les réseaux sociaux pour sensibiliser le public à cette malformation, qui aux États-Unis affecte chaque année un nouveau-né sur 600, ainsi que pour encourager les autres familles qui traversent la même chose.

L’histoire de combat du petit Cam Dawson

L’histoire de ce bébé que nous avons rencontré par le biais de la toile Love what Matters, où son père, Matt Martin, a publié son histoire afin de propager ce type de malformations congénitales.

Comme il l’explique, « Quand il a vu son fils Cam pour la première fois, il a été choqué ». L’échographie pratiquée tout au long de la grossesse n’a pas révélé que un de ses jumeaux est venu avec une fente palatine et une fente labialedonc quand il a vu son nouveau-né il n’a pas compris ce qui lui arrivait.

« Dans ces premiers moments, personne ne m’a rien dit. L’infirmière m’a mis sur les bras et mon fils a pleuré et pleuré. Je voulais juste l’aider, mais je n’avais jamais rien vu de tel. Jamais de ma vie je ne m’étais senti aussi impuissant. les médecins, ils l’ont pris de mes bras et l’ont emporté « 

« Ma femme m’a demandé si notre fils allait bien, mais je ne pouvais pas dire un mot et j’ai juste secoué la tête »

Les les premiers jours après l’arrivée de leurs jumeaux étaient pleins d’émotions mitigées, peur, doutes et beaucoup d’incertitude. Matt et sa femme ne savaient pas quel serait l’avenir de leur bébé et ils ont commencé à se préparer mentalement aux interventions chirurgicales auxquelles leur fils devrait faire face à court, moyen et long terme.

Le premier a atteint quatre mois, quand un chirurgien a réparé son palais mou et sa lèvre supérieure. La seconde aura lieu à 18 mois et consistera en une reconstruction du palais dur et du nez. Et entre quatre et six ans, vous aurez une greffe osseuse qui transformera vos gencives en une pièce solide.

Il chemin qui attend peu Cam est long, mais il a l’amour inconditionnel de ses parents, qui s’efforcent également de diffuser leur cause sur les réseaux sociaux afin de sensibiliser le public à ce type de malformation. Aujourd’hui, Cam est un bébé extrêmement heureux, âgé de six mois, et avec un sourire qui tombe amoureux.

Que sont la fente palatine et la lèvre supérieure?

La fente palatine et la fente labiale (également appelée fente labiale supérieure) sont des anomalies congénitales qui se produisent lorsque la lèvre supérieure et le palais ne se développent pas correctement dans les premiers mois de la grossesse.

La fissure de la lèvre est une fente dans la lèvre qui peut être petite ou peut atteindre la base du nez, séparant la lèvre en deux parties. Cette malformation survient entre la quatrième et la septième semaine de grossesse.

Par ailleurs, la malformation du palais survient entre la sixième et la neuvième semaine de la grossesse, lorsque les tissus qui forment le palais ne se rejoignent pas complètement pendant la grossesse. Et au lieu de cela, une fissure apparaît qui peut être du côté droit et / ou gauche et qui couvre une petite partie du palais.

Le les causes exactes de ces malformations ne sont pas connues exactement. On sait qu’il existe une composante génétique, mais elle peut aussi être due à une maladie pendant la grossesse, au diabète avant la grossesse, à des syndromes ou anomalies congénitales, à la consommation de drogues, à certains médicaments, au tabac ou à l’alcool.

Habituellement ces problèmes sont généralement diagnostiqués pendant la grossesse par une échographie de routine, bien qu’il puisse également y avoir des cas, tels que Cam, diagnostiqués à la naissance. Face à la peur et à l’ignorance causées par cette malformation, certains parents décident de mettre fin à la grossesse en sachant que leur bébé va naître avec une fente palatine et labiale. Sans surprise, dans des pays comme le Royaume-Uni, l’avortement a triplé au cours des cinq dernières années, lorsque cette affection a été détectée.

Controverse au Royaume-Uni après avoir triplé l’avortement en raison d’une fente labiale d’un bébé

Le pronostic, en général, est bon: La plupart des bébés se sentiront bien, sans distinction de la cicatrice qui peut subsister après une intervention habituellement effectuée entre six semaines de vie et neuf mois. S’il y a aussi une fissure palatale, comme c’est le cas avec le petit Cam, une autre intervention peut être nécessaire plus tard, car elle se ferme toute seule la première année.

La réparation chirurgicale peut améliorer l’apparence du visage de l’enfant, ainsi que sa respiration, son audition, son développement de la parole et du langage. Dans certains cas, l’orthodontie peut également être nécessaire.

Pour prévenir 100%, cette condition n’est pas possible car plusieurs facteurs peuvent intervenir. Mais nous pouvons aider à l’éviter en adoptant de saines habitudes de vie pendant la grossesse, en prenant soin de notre alimentation et en prenant de l’acide folique au moment de la planification de la grossesse, car cela aide à prévenir les anomalies congénitales.

Photo de couverture | iStock

Photographies et histoire | reproduit avec permission